
Ученые впервые установили, как совместное применение противомалярийного препарата мефлохина и определенных антибиотиков восстанавливает биосинтез белка в мутировавших клетках. Свое исследование они провели на грибах, однако если данные подтвердятся в исследовании человеческого материала, это будет прорывом в лечении редких болезней. Полученные данные потенциально позволят разработать лекарственные препараты, необходимые для пациентов, которые страдают от наследственных заболеваний, например мышечной дистрофии Дюшенна (МДД). Эксперты назвали исследование очень перспективным. Оно открывает новый путь — лечить генетические болезни не редактированием ДНК, а более мягким вмешательством, влияя на то, как клетка «читает» уже имеющийся код.
Ученые из Казанского (Приволжского) федерального университета с коллегами исследовали, как противомалярийный препарат мефлохин влияет на работу клеточных структур в организме, отвечающих за сборку белка. Как пояснили специалисты, ДНК — это молекула, хранящая информацию о структуре всех белков в организме. А при синтезе определенного белка в клетке с фрагмента ДНК копируется молекула РНК. Образовавшуюся последовательность нуклеотидов считывает рибосома.
Результаты исследования, поддержанного несколькими грантами Российского научного фонда (РНФ), опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences (ред. - Пресс-служба РНФ).
Подробнее в источнике