Среди методов терапии диабета рассматривают в том числе пересадку производящих инсулин бета-клеток. Исследователи из США показали, что ингибиторы DYRK1A (гармин) в комбинации с агонистами рецепторов глюкагоноподобного пептида 1 (эксендин 4) в семь раз увеличивают объем бета-клеток, пересаженных мышам без иммунитета. Терапия способствует выживанию бета-клеток в первые дни после трансплантации, а также активирует их пролиферацию. Эффект сохранялся в течение трех месяцев терапии и еще месяц после прекращения лечения. Мыши не испытывали гипогликемии при увеличении количества бета-клеток. Эффект препаратов впервые был показан in vivo.
Carolina Rosselot, et al. Harmine and exendin-4 combination therapy safely expands human β cell mass in vivo in a mouse xenograft system // Science Translational Medicine (2024), published 10 July 2024, DOI: 10.1126/scitranslmed.adg3456
Подробнее в источнике
Carolina Rosselot, et al. Harmine and exendin-4 combination therapy safely expands human β cell mass in vivo in a mouse xenograft system // Science Translational Medicine (2024), published 10 July 2024, DOI: 10.1126/scitranslmed.adg3456
Подробнее в источнике
