Российские ученые предложили новый метод диагностики сложных случаев наследственных заболеваний. Это может значительно повысить точность диагностики заболеваний, таких как рак, и упростить работу врачей-генетиков, сообщили в Институте цитологии и генетики СО РАН.
Среди потенциальных применений метода: диагностика редких генетических синдромов, онкогенетика, пренатальные (дородовые) исследования, а также анализ случаев с неясной этиологией, когда другие тесты не дали результата. Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда, опубликованы в журнале Genome Medicine.
Подробнее в источнике
Среди потенциальных применений метода: диагностика редких генетических синдромов, онкогенетика, пренатальные (дородовые) исследования, а также анализ случаев с неясной этиологией, когда другие тесты не дали результата. Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда, опубликованы в журнале Genome Medicine.
Подробнее в источнике
