Минздрав РФ опубликовал руководство по этике научных исследований. Оно подготовлено Российской академией наук (РАН) совместно со специалистами из Ярославского государственного медицинского университета Минздрава России. Документ состоит из 10 частей и 54 глав.
Руководство охватывает ключевые аспекты этической экспертизы: от создания и аудита комитетов по этике и работы с информированным согласием до оценки исследований с участием уязвимых групп и анализа этических вызовов в области генной терапии, биобанкинга, использования стволовых клеток, синтетической биологии, испытаний медицинских изделий, искусственного интеллекта, робототехники, 3D-биопечати, нейротехнологий и интернета тела. Отдельные главы посвящены этике космической и авиационной медицины.
Ожидается, что руководство станет незаменимым инструментом для исследователей, руководителей научных и клинических проектов, представителей регулирующих органов и диссертационных советов, молодых ученых и аспирантов, а также сотрудников фармацевтических компаний и контрактных исследовательских организаций.
Для фармацевтической отрасли и сферы обращения лекарств появление подобного практического руководства имеет особое значение.
Этот документ будет способствовать повышению качества планирования и проведения исследований, развитию единых стандартов этической экспертизы и укреплению доверия к результатам научной деятельности.
Биоэтика — предмет частых обсуждений среди экспертов уже не первый год. Этические дилеммы участились с развитием молекулярной биологии и генетики.
Пост-релиз круглого стола «Этические аспекты синтетической биологии», проведённого АМКСБ 17 сентября 2024 года в рамках технологического семинара по синтетической биологии: https://static-0.minzdrav.gov.ru/system/attachments/attaches/000/084/977/original/%D0%A0%D1%83%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D0%B4%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%BE_%D0%BF%D0%BE_%D1%8D%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B5_2026.pdf?1785240190
